[VIP第1年] 指数:3
做为企业应用软件，其菜单布局和管理控制，往往都有一些习惯。不管是ERP软件，还是CRM软件，大家都有一些约定俗成的东西，掌握这些，能够方便我们快速地寻找功能控制，引导我们快速了解软件有没有相关功能，能否实现我们需要的应用
1、所有操作员都必须遵守的控制在哪儿设置？涉及到软件系统全局控制应用的，系统是否启用某种功能，系统是否启用某种控制，系统是否约定某种参数，系统是否约束业务单据采用某些规则，都要到系统设置里进行设置。这些控制，对于所有操作员都起作用，往往不允许操作员中途随意修改定义
2、针对不同操作员进行的控制在哪儿设置呢？企业管理，必然是分角色的。不同管理级别，不同业务部门，有着不同的业务权限。不管是出于信息安全考虑，还是出于业务规范，都需要进行操作员权限控制。此类管理控制，往往是通过系统维护下的操作员权限进行授权控制。也有的会借助权限组应用，帮助系统管理员，快速进行操作员授权
3、针对某种业务单据的控制在哪儿设置呢？针对此类设置，无锡医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频，我们潜意义里，无锡医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频，必须从这些地方进行寻找控制设置，无锡医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频，包括：系统维护下某菜单、系统维护下的系统设置、业务单据所在主菜单、业务单据界面的设置按钮 业务单据的右键菜单中是否有设置控制 千方百剂医疗器械软件说明书有吗？无锡医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频
委托与借还
在对医院等医疗机构销售业务环节，基本是采用先发货，使用后再付款的模式，那在系统中可以用委托与借还业务来管理；
委托与借还的差别：
委托出库价格直接走价格体系，终结算价格可以在委托结算中的修改；借出出库时候使用库存成本价出库，终结算价格在借转销售单中确定；
以借还业务为例的业务流程：
第一步：开商品借出单；入口：库存管理->借出管理->商品借出单；
第二步：当医院还回商品时使用借出还回单；入口：库存管理->借出管理->借出还回单
第三步：当医院已经使用了商品时使用借转销售单；入口：库存管理->借出管理->借转销售单；
杭州符合药监局对接管家婆千方百剂医疗器械软件销售电话千方百剂医疗器械软件可以扫码出入库吗？
根据食药监《医疗器械经营质量管理规范》，规定了三类器械经营企业应建立计算机系统管理系统，，千方百剂医疗器械管理软件符合医疗器械经营质量管理规范--第四章第四十二条。
系统具有网络信息安全和数据备份的功能，记录真实可靠。
1、通过身份验证登录系统，在权限范围内处理业务数据，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成；
2、未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息，修改数据的原因和过程在系统中应予以记录；
3、系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
《千方百剂医疗器械软件》软件提供了多种业务单据，用于处理日常的进、销、存、收付款以及费用报销等业务，并将这些业务所产生的变化自动进行账务处理。案例中所例举的业务只是基本业务，其他业务单据的处理方式详见功能模块。根据案例发生的情况现进行业务处理：1.笔业务：2004/03/22从天天集团采购一次性使用切口扩张器10个，每个10元。发生商品采购，录入采购入库单，单据过账后即会发生库存及相应会计科目的变化。业务处理如上图所示。2.2004/03/22销售一次性使用切口扩张器2个，每个20元，录入销售出库单一张.单据过账后，库存及相应会计科目发生变化，根据期初值以及2004/03/22发生相关采购及销售情况后，现库存管理中的库存状况：在该案例中期初库存一次性使用切口扩张器92个，成本价10元/个；3月22日采购入库10个，进价10元，库存增加。当天销售2盒，库存减少。如上图所示。发生业务后不但库存会变化，相关会计科目如：应收、应付账款或银行存款等都会自动增减，同时资产负债表和经营情况表也会变化；也可进入决策支持模块进行各排行榜查询以及相关统计与分析。办理医疗器械生产许可证。
千方百剂医疗器械管理系统是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件，为经营一类、二类、三类医疗器械的批发公司，以及经营三类植入类医疗器械的批发公司、经营体外诊断试剂的批发公提供有针对性的企业管理解决方案。结合新版医疗器械经营质量管理规范，集购销存和财务于一体，在解决企业管理问题的同时，也为监管部门提供监查数据，一举两得，共同为医疗器械的质量安全做出贡献。
千方百剂医疗器械管理系统严格的对供货者、产品、购货者走首营审核流程，严谨的经营节点判断与控制功能，规避了超范围经营、过期经营等各类风险覆盖全系统的效期预警功能，对近效期的首营企业和产品资质、库存产品效期等进行及时提醒，过期的证照和产品将自动锁定，禁止进行业务操作。同时支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量追溯及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。根据国家医疗器械政策的要求，完全支持UDI的管理。
基于岗位角色，授权方便快捷，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据；支持对业务数据查询范围、价格查询范围进行灵活控制，确保数据安全
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医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。
医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 无锡医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频
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