医疗器械管理软件是医疗器械企业生产经营的必要之选,这点在医疗器械经营管理办法中有明确要求:从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。那么什么样的计算机信息管理系统是符合办法要求的呢?药监局对医疗器械管理软件功提出了6个标准要求:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购,安徽药品医疗器械管理软件、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,安徽药品医疗器械管理软件,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能,安徽药品医疗器械管理软件。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。医疗器械管理软件可进行用户反馈,反馈以用户需求为导向,倾听用户意见。安徽药品医疗器械管理软件

那么,我们在选择时,应该关注哪些方面呢?1、适合公司业务。医疗器械软件发展至今,已经迭代了很多版本。由于市场竞争的激烈,软件公司推陈出新,在软件功能方面的新花样层出不穷,可是这些功能真的能够实际应用到公司的业务中吗?有多少公司花重金购买的所谓“功能较全”的软件后,发现经常使用的功能也就是某几项,当时吸引自己购买的功能只能面临“吃灰”的命运。2、操作简单便捷。周围很多企业放弃使用医疗器械软件,并不是因为企业不需要或者软件产品功能不足,而是因为操作步骤太过于繁琐,投入产出比严重失衡。因此,易用性对应用医疗器械软件至关重要,不得不重视,否则麻烦的是工作人员,降低的是整个企业的工作效率,只有便于使用的医疗器械软件才是有价值的软件。归根到底,医疗器械软件是体验型产品,对于企业用户来说,需要多方面考虑。购买软件之前,可以多选择几家的产品来试用,确定一段时间,再理性消费。辽宁药监过审医疗器械管理软件如何使用医疗器械管理软件可提供不同权限角色的用户管理。

德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块: 1、客户管理:公共客户池、创建首营客户、经营范围限制(新、老目录均支持)、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件(营业执照、企业经营许可证等)、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理:项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理:首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类(I、II、III)、上传证件(注册证号、生产企业许可证等)、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。
医疗设备管理系统:销售订单与销售退货,系统自动匹配原销售单据,防止空退超退,生效后形成销售记录,满足追溯要求。(亮点:流程化设计,业务在系统内传递无需手动录入;支持根据需要定义随货单样式,满足多样的客户需求。在法规的框架下针对有寄售业务要求的用户专门设计。流程化出入库流程,可根据情况定义流程节点。自动读取数据,减少录入环节,减少工作量,提高准确度与效率。精确多维度统计库存,查询便捷又清晰;(功能亮点:自动分配货位,并自动触发质量风险通知给质管人员处置;支持多库房管理,除自营库房外,还支持API对接第三方库房)系统准确记录每一笔往来,并设有结款、结票、账期授信管理等功能。同时支持API定制接口对接主流财务系统。(亮点:设有结清标识,业务与财务对账轻松又清晰)。系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。

经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;3、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的盘点和调配。辽宁药监过审医疗器械管理软件如何使用
医疗器械管理软件在保证器械使用效益的前提下,可帮助医院实现降低器械成本的目标。安徽药品医疗器械管理软件
医疗器械进销存管理软件,即ERP软件,是针对医疗器械的企业进行进、销、存等业务进行管理的软件。由于ERP软件在整个医疗器械供应链中至关重要,因此药监局对医疗器械进销存管理软件功能有如下要求:一、医疗器械管理软件能实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。第二、医疗器械管理软件能够实现医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。第三、医疗器械管理软件可以实现记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。第四、医疗器械管理软件包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。安徽药品医疗器械管理软件
上海德米萨信息科技有限公司在ERP,进销存,MES,医疗器械管理软件一直在同行业中处于较强地位,无论是产品还是服务,其高水平的能力始终贯穿于其中。公司位于上海市金山工业区亭卫公路6558号9幢183室,成立于2009-08-03,迄今已经成长为商务服务行业内同类型企业的佼佼者。德米萨致力于构建商务服务自主创新的竞争力,产品已销往多个国家和地区,被国内外众多企业和客户所认可。
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