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千方百剂医疗器械软件借出管理
借出管理医疗器械公司与医院的业务模式通常为，医院先从公司拿货，一次手术完成或一段时间后再按实际使用量与公司结算销售。在拿货时，医疗器械公司通常作为商品借出，在结算时，再借出转销售。本功能即为解决此此种业务形态的需求。医院拿货后，开具【商品借出单】。与结算后，对还回到公司的商品，调单“借出单”开具【借出还回单】，对实际用掉的部分，开具【借转销售单】以销售单类似方式进行销售处理。系统提供对应的借出、借转换销售的统计、明细报表分析，便于器械公司进行管理与核算。也可在借出在借出转销售时管理质量管理流程。 千方百剂有什么作用呢？南京专业千方百剂培训视频
一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原则是什么？医疗器械的安全关乎生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神，简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权，强化监管举措。四是增加监管措施，解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督，促进公正廉洁执法。为体现的监管理念，南京进销存千方百剂培训视频千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，用户的信赖之选，有想法可以来我司咨询！
医疗器械UDI标识系统
管理目的：加强医疗器械全生命周期管理适用对象：中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义：医疗器械标识系统，由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则：积极借鉴国际标准，遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责：国家药监部门建制度、定规划；省级药监部门指导和监督；注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成：包括产品标识和生产标识UDI要求：性、稳定性和可扩展性UDI创建：符合发码机构的编码标准发码机构：境内法人；体系保障；实施指导；数据库维护；年度报告。UDI载体：自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。（一维码、二维码或者射频标签。）UDI数据库：储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用：生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段，应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期：2019年10月1日起施行。
千方百剂医疗器械软件首营商品管理
首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能。
第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。
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千方百剂医疗器械软件盘点管理
当仓库实际库存与电脑库存数不一致时，可录入[报损单]和[报溢单]；但当企业对存货进行定期或不定期的盘点时因数据量过大通过直接填写报损报溢单无法满足需求，这时就可以使用[库存盘点]功能，对某个仓库的部分或全部商品进行自动盘点，并进行相关账务处理。一般的库存盘点系统提供了两种录入方法，即[库存盘点录入表]和[库存盘点（自动盘盈盘亏）]，[库存盘点录入表]分为“库存盘点表、库存盘点录入表、库存盘点盈亏统计”3个步骤来完成盘点工作；[库存盘点（自动盘盈盘亏）]只需在“库存自动盘盈盘亏”一张表格里完成盘点的录入工作。用户在使用时可任选一种。与此同时，系统还提供了[货位盘点]，对采用货位管理的用户通过该功能可以完成进行了货位分配的商品盘点。在[系统设置]中有一项设置默认实盘数量为库存数量：该项选择后，表示在盘点的仓库中，对于没有盘点到的商品，系统将自动默认库存数量为盘点数量，不产生报损报溢单；如果不选择该设置，则系统对没有盘点到的商品的库存数量默认为零，并按其数量差额生成报损报溢单。 上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司，有想法的可以来电咨询！徐州UDI管理千方百剂
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政策带量采购
促降价
加强高值医用耗材规范管理，将高价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作为重点治理对象。指定医疗器械标识系统规则，建立高值医用耗材基本医保准入制度，实行高值医用耗材目录管理 按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争原则探索高值医用耗材分类集中采购 取消公立医疗医用耗材加成
防滥用
严格临床路径管理，提高临床诊疗规范水平。建立高值医用耗材院内准入机制，严禁科室自行采购。明确高值医用耗材管理科室，岗位责任落实到人，将高值医用耗材使用情况纳入定点医疗机构医保服务协议，加强对医保医生管理
严监管
严格规范高值医用耗材上市前注册审批流程，加强新产品医保管理与注册审核的有效衔接。提升高值医用耗材流通领域规模化、专业和、信息化水平。公立医疗机构要建立高值医用耗材配送机制，促进市场合理竞争。
促发展
加大财政投入力度，明确办医主体责任，落实对符合区域卫生规划的公立医疗机构基本建设。按照总量控制、结构调整、有升有降、逐步到位的原则，合理调整医疗服务价格，重点提高体现技术那劳务价值的医疗服务价格。加快推进按病种付费、按疾病诊断相关分组付费等支付，建立“结余留用 合理超支分担”的激励和风险分担机制 南京专业千方百剂培训视频
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